iPavlov Products

CDSS RD (Rare Diseases) Neuro-Scanner

иллюстрация электронные медицинские карты

Система скрининга деперсонализированных электронных медицинских карт  с целью выявления редких генетических заболеваний у детей до 7 лет.


iPavlov Smart Clinic Platform - CDSS RD (Rare Diseases) Neuro-Scanner.


Обученные CV и NLP модели анализируют исследования и заключения врачей в деперсонализированных электронных медицинских картах (ДЭМК), а также родословную пациента для прогнозирования риска возникновения орфанных (генетических) заболеваний у детей (до 7 лет) или для диагностики данных заболеваний у новорожденных.


Выявление орфанных заболеваний с помощью ИИ призвано сократить среднее время, необходимое для постановки диагноза, с 7 до 2 лет и снизить детскую смертность на 50%.


На текущий момент анализируются следующие заболевания:

— Мукополисахаридоз

— Болезнь Фабри

— Болезнь Помпе

— Болезнь Ниманна-Пика тип A/B (ASMD)


Проспективный анализ риска возникновения орфанных заболеваний по родословной призван предупредить их распространение и уменьшить количество летальных исходов во врачебной практике.


СМАРТЕКА АСИ об CDSS RD (Rare Diseases) Neuro-Scanner.


Презентация 1

Презентация 2

Презентация 3

читайте более подробно в статье
Smart Clinic Platform Smart Clinic Platform CDSS NLP CV healthcare Big Data Priority projects iPavlov EYE Platform